MRKH綜合征，國(guó)內(nèi)統(tǒng)稱為先天性無(wú)子宮無(wú)陰道。這類患者通常有單側(cè)或雙側(cè)實(shí)性始基子宮結(jié)節(jié)，少部分合并有功能內(nèi)膜，但發(fā)育不良的子宮。陰道完全缺失或上2/3缺失，陰道下1/3呈穴狀、其頂端為盲端。

　　患者的性染色體、性腺、第二性征及陰道前庭均為正常女性結(jié)構(gòu)。

　　其發(fā)病率約為1/4000~1/5000個(gè)活出生女嬰。

　　患者的臨床表現(xiàn)主要包括以下幾個(gè)方面：

　　?原發(fā)閉經(jīng)：表現(xiàn)為青春期后無(wú)月經(jīng)來(lái)潮。常因?yàn)樵l(fā)閉經(jīng)就診被發(fā)現(xiàn)。

　　?性交困難：少數(shù)患者至婚后發(fā)現(xiàn)性交困難而就診。

　　?周期性下腹痛：極少數(shù)合并功能性子宮內(nèi)膜的MRKH綜合癥患者，可隨月經(jīng)周期出現(xiàn)周期性下腹痛。

?合并其它器官畸形和異常：伴隨的其他畸形中，泌尿系統(tǒng)畸形最常見(jiàn)(微:haoivf)。另一種常見(jiàn)的合并畸形為骨骼系統(tǒng)畸形，主要為脊柱發(fā)育畸形。少數(shù)患者可合并面部及肢端骨骼發(fā)育畸形以及心臟畸形、聽(tīng)力障礙等。

　　這類患者在了解病情后自身會(huì)比較自卑，精神上也承擔(dān)著巨大的壓力，一方面來(lái)源于病情本身，另一方面是因?yàn)樽陨聿荒苌⒆印?/p>

　　但我們的試管嬰兒專家卻明確給出來(lái)答案：MRKH患者仍然有生育的機(jī)會(huì)——通過(guò)試管嬰兒獲得自己的孩子，并且很多醫(yī)院已經(jīng)有MRKH患者成功獲得了自己的孩子。

MRKH患者因?yàn)樽陨淼臈l件，子宮往往發(fā)育不良，但是通過(guò)我們專業(yè)醫(yī)生的操作還是能夠獲得成熟的卵子的，這已經(jīng)符合了試管嬰兒的條件——試管嬰兒的助孕方式是先將卵子和精子從人體取出，在試管嬰兒后，初步培育為胚胎后再移植入女(微:haoivf)性體內(nèi)。

　　由于MRKH患者的特殊性，在試管嬰兒過(guò)程中，體外成功培育胚胎后需要借助孕媽的子宮進(jìn)行孕育胎兒。因此，MRKH患者朋友大可放下心理負(fù)擔(dān)，輕松應(yīng)對(duì)!