三代試管PGD查出胚胎染色體異常其實不一定要放棄，因為胚胎培養不止一個，如果這個胚胎檢查出染色體異常，那么就用合格的胚胎移植。要知道，做三代試管篩查胚胎之后染色體仍然異常的幾率不大，可以說這樣的幾率是很小的。這樣就避免遺傳病以及染色體疾病的傳遞，從而達到優生優育的目的。

PGD篩查出胚胎染色體異常

　　三代試管PGD的篩查率還是很高的，一旦檢查出染色體異常，也要根據情況，通過定期檢查、一般治療、藥物治療、手術治療等方法來治療，具體如下：

　　1、定期檢查

　　如果胚胎染色體異常的情況相對比較輕微，而且并沒有出現明顯的不適癥狀，一般可以定期檢查，不需要過分擔心，也不需要進行特殊治療。

　　2、一般治療

如果染色體異常可能是(VX:haoivf)長期接觸有毒的物質造成的，可以通過多臥床休息的方式進行改善，也可以多吃補鈣類的食物，比如蝦米、牛奶等。

　　3、藥物治療

　　如果已經出現了先兆流產的情況，可以在醫生的指導下，配合使用地屈孕酮片、黃體酮軟膠囊等藥物進行治療。

　　4、手術治療

　　如果上述治療無法改善染色體異常的情況，可以配合醫生通過手術終止妊娠的方式進行處理。

PGD篩查后仍出現異常的幾率

做三代試管篩查胚胎之后仍舊染色體異常的幾率不大，可以說這樣的幾率是很小的。因為第三代試管嬰兒技術的誕生，就用于避免遺傳病以及染色體疾病的傳遞，從而達到優生優育的目的。第三代試管嬰兒的PGD技術，可以在胚胎移植前對其基因以及染色體進行檢查篩選，目前的話三代試管技術夠排(VX:haoivf)出200多種疾病的，但是也有篩查后出現染色體異常的情況，具體如下：

　　1、技術：三代試管篩查后仍出現染色體異常可能與篩查不嚴、技術不夠好，操作不當等因素有關，有時候醫院技術人員臨床經驗不足，很可能導致篩查不嚴的情況發生，最終導致胚胎仍然異常;

　　2、不良生活習慣：胚胎在發育中仍然可能出現染色體異常、變異的情況，可能是懷孕之后，一些不良的生活習慣也是可能造成染色體異常的，這就可能跟父母雙方有關了;

　　3、隱性基因：父母基因里面存在著極為隱秘的疾病基因，在前期篩查中并沒有篩查出來，所以導致后面仍然出現染色體異常，這是很有可能生出畸形的胎兒的。

總之，三代試管PGD查出胚胎染色體異常其實不一定要放棄，因為胚胎培養(VX:haoivf)不止一個，如果這個胚胎檢查出染色體異常，那么就用合格的胚胎移植。