超雄綜合征又稱XYY綜合征、波利綜合征，1961年桑德伯格等首次報告此征，是一種較為常見的性染色體非整倍數異常。那么既然是染色體疾病，超雄綜合征能做三代試管避免嗎？

超雄綜合征的原因

       超雄綜合征是患者父親在精子形成過程中第二次減數分裂時Y染色體不分離導致的結果，使得患者有四十七個染色體，其中性染色體變成了XYY三個。通俗的來說，超雄綜合征就是因為父親的精子問題。不過也不是絕對，也有可能是卵裂過程中發生了部分Y染色體不分離，導致嵌合體出現，核型為47，XYY/46，XY。

超雄綜合征的癥狀

其實超雄綜合征的基本正常，患者身材高大，常超過180厘米，偶爾會出現隱睪，睪丸發育不全，尿道下裂，生育力下降等癥狀，但大多數男性是可以生育的。超雄綜合征個體容易興奮，容易感到欲望不足，克制力差，易產生攻擊性行為。

超雄綜合征的并發癥

       1、少數超雄綜合征患者存在隱睪、睪丸發育差、尿道下裂等情況。

       2、超雄綜合征患者青春期可能發生痤瘡。

       3、少數超雄綜合征患兒伴有先天性心臟病及骨骼異常。

超雄綜合征的治療

       1、治療原則：超雄綜合征是一種染色體疾病，目前尚無有效治療措施，如有需要可進行對癥治療，以改善超雄綜合征患者病情，提高患者生活質量。

       2、對癥治療：存在心理障礙的超雄綜合征患者，可酌情進行心理治療。

       3、手術治療：超雄綜合征患者存在隱睪、尿道下裂等情況，可在醫生指導下選擇合適手術方法進行治療。

超雄綜合征能做三代試管避免嗎

超雄綜合征本身就屬于染色體疾病，而第三代試管嬰兒的技術也稱胚胎植入前遺傳學診斷/篩查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。所以超雄綜合征可以做第三代試管嬰兒避免染色體疾病對胎兒的影響。

       總的來說，超雄綜合征本身就屬于染色體疾病，而第三代試管嬰兒的技術也稱胚胎植入前遺傳學診斷/篩查，能夠診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞。