而三代試管嬰兒目前可以篩查的有單基因遺傳病、染色體遺傳、部分多基因遺傳病，是可以將短指癥的基因篩選出來的。

三代試管嬰兒是經(jīng)過植入前遺傳學(xué)診斷、篩查，通過PGD/PGS等技術(shù)，將胚胎組織取下一部分進行活檢，從而篩查出患病的胚胎，移植健康的胚胎達到避免遺傳給后代的目的，而短指癥作為單基因遺傳，是有相應(yīng)的基因序列，可以通過三代試管篩查的。目前三代試管嬰兒能篩查的疾病有：

1、單基因遺傳

有明確基因診斷的單基因疾病可被第三代試管嬰兒技術(shù)篩查出來，從而避免遺傳給后代，比如 血友病、白化病、遺傳性耳聾、色盲、多囊腎、亨廷頓病、苯丙酮尿癥、短指癥、慢性進行性舞蹈病等。

先天性短指癥可以做三代試管嬰兒

2、染色體異常(QQ:914935817)

常見的是染色體平衡易位，羅氏易位，還有染色體倒位，此類染色體結(jié)構(gòu)異常的疾病可通過第三代試管嬰兒技術(shù)將其篩查并剔除，從而避免后代患病。

3、部分多基因遺傳

由于多基因遺傳是受到很多因素的影響，大部分疾病是不能通過三代試管嬰兒篩查出來的，但重癥先天性心臟病、精神分裂癥、躁狂抑郁精神病、兒童精神分裂癥、脊柱裂、無腦兒、少年糖尿病、原發(fā)性癲癇等是可以避免的。

短指癥患者的主要表現(xiàn)為，其手指骨比較短或者是有缺失，其掌骨也有變短的情況，致使其手指(趾)相較于常人而言比較短，并且如果父母雙方中有人患有短指癥，子女遺傳的概率可高達50%。