很多媽媽們在誕生寶寶都會要求看第一眼，留下和寶寶見面的珍貴第一印象。大多數寶寶都是健康的，身體發育都很好，但少部分寶寶因為父母遺傳基因導致出生后身材面貌和其他兒童有不同的特征。18三體小孩就是其中一種。

　　18三體小孩是什么

　　有這類一染色體異常的胎兒大多數不能正常生產降臨，一般在產檢的時候，通過片子就能看到胎兒是否發育正常，若是18三體胎兒，醫院一般會建議流產，避免誕生后會孩子不能正常成長。

18-三體綜合征又稱為愛德華氏綜合癥，因其多了一條18號染色體(正常的是只有2條18號染色體，一條來自母親，另外一條來自父親)，而導致染色體異常的疾病。18三體是所有18號染色體異常疾病中最常見最嚴重的一種，在活(微:haoivf)產嬰兒中的發病率為1/6000，多數胎兒易于自然流產，男女患病比例為1∶3。

　　18三體孩子的癥狀和體征

　　1、孕期癥狀

　　在孕期的時候，18三體胎兒就會出現胎動少，羊水多，小胎盤，單根臍動脈。

　　2、出生特征

　　18三體嬰兒出生時，其身體會比實際足月分娩胎兒小，還伴有肌張力低下，骨骼肌肉及皮下脂肪發育不良。新生胎兒哭聲比較微弱，對聲音刺激反應也不大。眶嵴及瞼裂窄，嘴和下頜小系列特殊的夾緊面容。

　　3、健康層面

　　18三體綜合征嬰幼兒大多數會患有嚴重的先天性心臟病，特別是動脈導管未閉和室間隔缺損。肺，膈肌，胃腸道，腹壁，腎臟及輸尿管亦會產生異常。可能還有生殖器官發育不良問題。

　　4、存活率

患有18三體的嬰兒，出生后存活時間也(微:haoivf)比較短。超50%的兒童在誕生的第一個星期內死亡; 1能存活至1歲18三體小孩存活概率低于10% 左右，而多數存活的患兒多有發育延遲和殘疾等現象。

　　18三體小孩治療

　　目前，尚無科學解決這類染色體異變的科學方法。不過在孕期的時候，可以通過無創DNA或者羊水穿刺來檢查明確胎兒是否有染色體異常的科學方法。

　　目前能有效隔絕遺傳基因影響下代的生育方法就是第三代試管嬰兒，它利用PGS/PGD做基因篩查，子胚胎移植前先進行遺傳基因篩查，排除異變基因，選擇事宜的健康胚胎進行移植，在一定程度上能保證優生優育。還能幫助有遺傳基因的家庭誕下健康的新生兒。