第三代試管嬰兒技術的出現為有遺傳病的不孕患者帶來了希望，這是一項技術的革新也是一項新的突破，那么第三代試管嬰兒技術是怎樣的解決遺傳病問題的？PGD和PGS技術有什么區別？跟著小編一起來一探究竟。

什么是PGD技術？

PGD是指胚胎種植前基因診斷，PGD基因診斷可以確定形成的胚胎是否會攜帶可能導致特定疾病的基因突變，基因是單條染色體上的DNA片段。如果這個胚胎具有某種基因上的異常，就很可能會導致新生兒患有某種特定的遺傳疾病。

PGD能夠解決哪些臨床上的問題？

國內的PGD技術現在主要用于一些單基因疾病的診斷，比如說：

1. 地中海貧血

2. 囊性纖維化

3. 脊肌萎縮癥

4. 鐮刀型紅細胞貧血

5. 常染色體顯性遺傳疾病

6. 亨廷頓病

7. 強直性肌營養不良癥和腓骨肌萎縮癥

8. 性連鎖性疾病（脆性X染色體綜合癥、進行性營養不良、血友病）

什么是PGS技術？

PGS技術是指植入前遺傳學篩查，針對人體全部23對染色體進行篩查，這種技術主要用于查看胚胎染色體對數是不是存在缺失、染色體的形態結構是不是屬于正常，還可以確認形成胚胎的性別。

PGS能夠解決哪些臨床上的問題？

PGS技術能夠解決染色體異常導致的多種疾病，比如說我們常見的：

1. 唐氏綜合癥篩

2. 13三體綜合癥

3. 18三體綜合癥

4. 貓叫綜合癥

5. 克蘭費爾特綜合征

這兩項技術都是第三代試管嬰兒的核心技術，關于這兩項技術的認識還需要時間進一步的驗證，不過現在某些優秀的海外試管醫院已經在這兩項技術上有著較為熟練的掌握了，相信在不久，國內也會有新進展。